いつも不規則に更新する当ブログを読んでいただき、誠にありがとうございます。かえりみると、２０１６年４月から２３２回ＵＰしてました。執着もせずマイペースで書き、生活にハリが出て、とても快適でした。

しかし、２年ほど前から妻が認知症を発症してどんどん進み、介護度が「要介護５」（ランクの上限）でこの１年 来ています。「お父さん」（私のこと）しかわからず、子供たちが来ても名前を発することはありません。機能も全く働かず、会話、食事、排せつ、移動、全てが介助なしでは進みません。

ただし、感情だけは健在です。「ありがとう」と少しうなづき、「おかしいね」と純粋に笑ったり、「やだよ」と言って、私の頬に爪を立てたり‥。時には「ばかだ」と断じます。
朝晩は私の食事を半分くらい いやいや食べていますが、デイサービスでは「きょうはしっかり食べましたよ。お友達とよく笑い、よく会話してましたよ」と送迎のスタッフさんから伝えられるとうれしくなります。（相手の方も妻の所作を感じ取って合わせてくれてます）

デイサービス（９時～１７時、週５日）以外の在宅時は私が全て対応し、デイに送り出したあとから、また、ベッドで寝かせたあとから自分の時間が始まります。家事が半分、自由時間が半分かな？
一方、私をフォローしてくれる大切な人たちが近くにいてくれて いつも感謝感謝です。２組の娘夫婦たちです。妻も彼らが来ると 名前は発しませんが、身内であることがわかり、顔が緩みます。私のごはんより、みんなが作ったご飯の方がはるかに食が進みます。

「我が家」と「デイサービス」の生活を続けていれば、＂感情＂は健在、と信じています。そして、妻との時間と自分の時間、どちらも大切でメリハリをつけて＂追及＂していけば、これからもやっていけると確信しています。（施設に入所してしまうと感情も退化してしまうと感じます）

その「自分の時間」の方ですが、現在 月３程度のブログＵＰが重荷になっており、タイトルにもある通り、月１回（月初）のＵＰにしたいと思っています。＂自分時間の追及＂はメリハリをつける原動力として、ジオラマ／ブログ／畑／老人会活動／ピアノ／（手話）／（GOLF）などです。

月初１回のＵＰにはなりますが、引き続き お読みいただければ幸いです。